法律法规
-
药物临床试验质量管理规范
2019-01-30|系统 -
药物临床试验必备文件保存指导原则
2020-07-01|系统 -
药物临床试验机构监督检查办法(试行)(NMPA-2023年第56号)
2024-03-01|GCP办公室 -
药物临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行)(CFDI-2023年 第9号)
2024-03-01|GCP办公室 -
医疗器械临床试验质量管理规范(2022年第28号)
2022-05-05|GCP办公室 -
医疗器械临床试验检查要点及判定原则-2018-11-28发布
2024-03-01|GCP办公室 -
体外诊断试剂临床试验技术指导原则2021版
2021-09-30|GCP办公室 -
体外诊断试剂注册与备案管理办法-2021.10.1起施行
2021-09-30|GCP办公室 -
《医疗器械注册与备案管理办法》-2021年10月1日起施行
2021-09-30|GCP办公室 -
最高人民法院最高人民检察院 关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件 适用法律若干问题的解释
2019-01-30|系统